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【摘 要】目的探讨p38磷酸化激酶信号转导通路（MAPK）在大鼠睡眠剥夺中的作用及与炎症因子的关系。方法将40只雄性Wistar大鼠随机分为对照组、大平台组、睡眠剥夺组、抑制剂组,每组10只。采用免疫组化观察大鼠海马区白介素（IL）-1β和磷酸化p38MAK的表达,同时利用水迷宫检测大鼠认知功能。结果与对照组和大平台组对比,睡眠剥夺组IL-1β与磷酸化p38MAPK表达明显上调（P〈0.05）,抑制剂组显著下降（P〈0.05）。认知功能评价中睡眠剥夺组明显低于对照组和大平台组（P〈0.05）,抑制剂治疗组明显改善（P〈0.05）。结论 p38信号转导通路参与了大鼠睡眠剥夺的过程,且可引起炎症因子的释放,该作用可影响大鼠认知功能。