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【摘 要】目的探讨担载丝裂霉素C纳米纤维一丙交酯己内酯共聚物PLCL（LA／CL80：20）的体内降解机制。方法96枚PLCL试样随机分成5个时间组，分别植入大鼠脊柱肌肉中，在2、4、6、8、12W取出材料及外周组织。测量试件电镜下微观形态、质量及生物降解率变化。结果（1）载药剂型电镜下微观形态表现为材料孔隙增多，结构疏松化，出现断层，已完全失去材料连续性。（2）载药剂型分子量随聚合物酯键断裂，数值迅速下降，表现为生物降解率增高，随后趋缓。（3）载药剂型经过12W的降解，有失重情况，明显失重发生在6～12W之间。结论通过共聚的方法，可调控新药物剂型的降解周期及生物降解规律，载药剂型经过12W的降解，电镜下微观形态降解破坏明显。