α-Klotho、钙磷稳态与衰老
【出 处】:
【作 者】:
陈佑平
[1] ;
李法琦
[1]
【摘 要】为什么会有衰老?它是如何发生发展的?有没有方法可以控制衰老?人类研究衰老已有数千年,但这些问题仍未找到答案。1997年在一种突变小鼠中意外发现了α-Klotho基因,该基因的缺失导致血钙、血磷浓度升高、一系列类似衰老的表现和寿命缩短。之后发现敲除成纤维生长因子(FGF)23基因的小鼠也有高血钙、高血磷及各种衰老表现和短寿命,而敲除维生素D受体(VDR)基因的小鼠则表现为血钙和血磷浓度降低,但同样亦出现提前衰老和短寿命,纠正钙磷紊乱可改善突变小鼠的这些异常表现”。
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